Sme prvou pacientskou platformou na Slovensku, ktorá združuje špecifické pacientske organizácie podľa jednotlivých diagnóz. Pacientom poskytujeme zdravotnícke, sociálne a právne poradenstvo. Informujeme širokú verejnosť o právach a povinnostiach pacientov, ako aj o fungovaní systému zdravotnej starostlivosti. Pre pacientov organizujeme pravidelné vzdelávacie podujatia, na ktorých sa môžu dozvedieť aktuálne informácie. Pre našich členov pripravujeme workshopy a konferencie k aktuálnym pacientskym témam. Podieľame sa na tvorbe slovenských a európskych zákonov. Reprezentujeme slovenské pacientske organizácie v Európskom pacientskom fóre – EPF Brusel (2011) a v Medzinárodnej aliancii pacientskych organizácií – IAPO Londýn (2008).
Asociácia na ochranu práv pacientov SR (AOPP) bola založená v apríli 2001. A to v čase, keď vláda SR schválila Chartu na ochranu práv pacientov, ktorá sa odvíjala od Európskej charty práv pacientov. Vytvorenie pacientskej platformy, ktorá by zastrešila pacientske organizácie s rôznymi typmi diagnóz, vznikla s myšlienkou spájania síl. Spoločným cieľom bolo zasadiť sa o to, aby sa jednotlivé časti Charty práv pacientov stali aj súčasťou právnych predpisov, ktoré stanovujú poskytovanie zdravotnej starostlivosti na Slovensku. V rámci reformných zákonov ministra zdravotníctva Rudolfa Zajaca sa tak v roku 2004 aj stalo.
Asociácia na ochranu práv pacientov si od svojho vzniku uplatňovala právo na spoluúčasť pri tvorbe politiky v rezorte zdravotníctva, princíp partnerstva a dvojstrannej komunikácie, konzultovania v etape plánovania a rozhodovania, účasti na hodnotení procesov. Snahou bolo podporovať partnerstvá medzi vládou a občianskymi združeniami za účelom budovania prínosu mimovládnych pacientskych organizácií v oblasti zdravia, podpory poskytovania služieb v prevencii a kontroly zdravotnej starostlivosti a liečby vrátane paliatívnej starostlivosti a neprenosných ochorení. AOPP malo a má zastúpenie vo výboroch a komisiách Ministerstva zdravotníctva SR, Ministerstva práce, sociálnych vecí a rodiny SR, vo Výbore pre zdravotníctvo NR SR, spolupracuje so stakeholdermi v zdravotníctve, odbornými spoločnosťami, platformami združujúcimi organizácie so zameraním na podporu zdravia, so zdravotnými poisťovňami, orgánmi štátnej správy a samosprávy, vzdelávacími inštitúciami, mimovládnymi neziskovými organizáciami.
Len informovaný pacient sa dostane včas k správnym dverám. Vzdelaný pacient je partnerom v oblasti prevzatia zodpovednosti za svoju liečbu, zdravie a môže svojim postojom, radou pomôcť iným pacientom.
Dobre informovaní a vzdelaní pacienti a ich príbuzní a opatrovatelia hrajú kľúčovú úlohu aj v realizácii stratégií zdravotných politík, klinických výskumov, prieskumov orientovaných na pacienta, pri presadzovaní inovatívnych postupov v rámci skvalitňovania starostlivosti a optimalizácie liečby.
Vzdelávanie je nevyhnutné, ak sa chceme stať profesionálnou organizáciou so stálym zastúpením v rozhodovacích procesoch.
Najreprezentatívnejšia pacientska platforma v SR, ktorá má tradíciu a kontinuitu sa dlhé roky borí s nedostatkom finančných zdrojov a podporou zo strany štátu a Ministerstva zdravotníctva SR (MZ SR).
V porovnaní s inými sektormi sú pacientske organizácie – občianske združenia na okraji záujmu MZ SR, a to už desaťročia. Výška dotácií z dotačných schém rezortov určených pre mimovládne neziskové organizácie (MNO) sa dlhé roky nemení. Iba ako príklad uvedieme rezort práce, sociálnych vecí a rodiny, kde je plánovaná dotácia na r. 2021 vo výške 1,353 mil. eur na rozdiel od ministerstva zdravotníctva, ktoré na r. 2021 plánuje nulovú dotáciu pre MNO a na podporu projektov. V rámci ochrany práv pacientov, bezplatného poradenstva, vzdelávania, legislatívy, prieskumných a analytických úloh suplujú pritom MNO štát.
